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PCR基因擴增儀的優勢眾多,你不可錯過!

更新時間:2023-05-18 瀏覽次數:1237次
  PCR基因擴增儀是現代分子生物學中非常重要的技術工具和設備,具有廣泛的應用和市場前景。同時,對于研究者和工作者來說,需要深入掌握PCR基因擴增儀的原理、參數設置、操作技巧和質量控制等方面,才能更好地應用和利用這一技術儀器,推動科學的發展和人類的進步。原理是:將DNA模板、引物和聚合酶等反應物混合,通過一系列的反應循環,在保證反應物不受污染的情況下,加熱使雙鏈DNA分離為兩個單鏈,降溫使引物在目的基因的兩條單鏈上特異性結合并延伸合成新鏈,反復循環反應,使得DNA數量呈指數狀增長,從而達到擴增的目的。
 
  PCR基因擴增儀的技術特點:
 
  1.控溫系統:控制系統可以準確地控制溫度,使反應在一定范圍內穩定進行,保證反應條件準確正確。
 
  2.熱蓋:通過控制熱蓋的溫度和加熱時間,相當于是對反應體系進行“局部消毒”或者“熱保護”,避免反應體系中產生的雜質影響反應結果。
 
  3.冷卻系統:PCR反應溫度通常在95℃~60℃間波動,慣性能量會不斷向周圍環境釋放,導致溫度的波動,反應漂移,冷卻系統的作用就是保證反應體系的穩定性。
 
  4.連接器:還有一種叫做“連接器”的裝置,用于連接熱蓋和反應管蓋,保證熱蓋與反應管之間的緊密貼合,從而妥善地處理反應盤中反應液的半蒸發、干燥等問題。
 
  PCR基因擴增儀的使用方法:
 
  1.準備反應液:根據反應需要,配置適當的反應體系,具體包括DNA模板、引物、聚合酶、緩沖液等,反應物應在零級環境下秤量。保證各反應物質量的潔凈和有效性。
 
  2.加熱反應體系:將反應體系加熱到95℃,使模板DNA分離成單鏈。
 
  3.降溫、延伸:將反應體系迅速降溫至引物的退火溫度,使引物結合到DNA模板上,聚合酶沿著模板鏈向前合成延伸反應產物。
 
  4.可選性擴展階段:根據反應需要,進行擴展階段,通常在72℃下進行,目的是為了合成整個產物。
 
  5.結束反應:反應結束后,將反應管從PCR擴增儀中取出,可通過凝膠電泳和其他實驗方法進行檢測和分析。
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